返回第七十五章 确定合成方案(第2/2页)  我有科研辅助系统首页

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h的文献,并总结了ptb7-th的各项性能,主要是能级和禁带宽度。

    与文献对照后发现,模拟计算出来的数据与实际上还是有一定的差距的,偏差值大约在0-0.4电子伏特左右。

    相较于原始未改进的版本,这个差距已经非常小了。

    原始的dft模拟,因为把大分子材料当做小分子材料进行计算,所以测试出来能级的误差通常在0.5电子伏特以上,而禁带宽度的误差甚至超过了1电子伏特。

    要知道,合适的光伏材料,禁带宽度也就是在1-2电子伏特之间,这误差都接近50%了,甚至已经不能说是误差了。

    这也是学姐之前说这种方法使用的人越来越少的原因。

    对于改进版本后,仍存在的小幅误差,许秋也考虑了可能的原因:

    一方面,像ptb7-th这种分子,它其中的一个结构单元,tt,不是轴对称的,因此它在大分子中的排布规律不确定。

    假如所有的tt单元都朝着一个方向排布,那么得到的大分子材料的结晶性能就较强,禁带宽度也较小,性能通常也比较好。

    反之,如果是胡乱排列,材料的性能则较差。

    另一方面,他学过《有机化学》,知道合成反应都是存在副反应的。

    理想情况下,你想让小分子单元手拉手连成一条直线,形成一条直直的大分子链。

    但实际情况可能是有的人手拉着别人的脚,有的人头发被别人扯住了,还有人断了胳膊断了腿。

    虽然上述情况发生的可能性很小,或许只有1%-5%。

    但对于数十数百个这样的人,总会出现各种意外,导致最终得到的材料并不是理想中的材料,而存在缺陷。

    因此,理论得到的结果终究还是需要用实践来检验。

    ……

    许秋用软件画出他构想中的分子结构,然后进行进阶dft模拟计算。

    a单元他选择了结构简单的苯并噻二唑bt单元,d单元则选择了噻吩,从一个噻吩到四个相连的噻吩,分别为t、2t、3t、4t。

    模拟计算需要一个半小时的时间,他开启了2倍时间加速。

    在这段时间内,因为不能离开模拟实验室,他索性在里面做起了组会ppt。

    上周学姐考虑到他第一次参加组会,没有经验,才替他把他的工作讲了,这周他就要自己上场了。

    先是这周的实验进展,包括器件性能的重复性测试、稳定性测试。

    然后是他设计的分子的合成路线。

    看似他设计了四个分子,但实际上是四类分子,因为合成中的变化特别多。

    比如可以改变支链的大小、种类、位置、数量,可以选择是否引入杂原子,可以改变杂原子的位置、数量等等。

    当他完成组会ppt后,模拟结果也全部出来了。

    从能级结构和禁带宽度上来看,四类分子都是比较合适的光伏材料。

    不过,也只是理论上的。笔趣阁读书免费小说阅读_www.biqugedu.com

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